Après ceux de la commune de Kandi, c’est au tour des tradithérapeutes de Natitingou d’être informés sur la maladie de l’hémophilie ce vendredi 20 juin 2025. Une initiative de l’Association Béninoise des Hémophiles (ABH) en collaboration avec la Novo Nordisk Hemophilia Foundation (NNHF) pour mieux imprégner les acteurs de la médecine traditionnelle des différents aspects de cette maladie rare et héréditaire qui affecte la coagulation sanguine. La séance, déroulée sous l’arbre à palabres du délégué du village de Ourbona, a connu la présence des membres de l’association dont la présidente Mme Chimène Vignon Odjo, du Dr Bienvenu Houssou, médecin hématologue du Centre de traitement de l’hémophilie de Cotonou, et de plusieurs participants.
Selon Dr Bienvenu Houssou, au Bénin, le nombre total d’hémophiles est estimé à 1300 personnes, mais seulement 167 sont répertoriées. Ainsi, l’objectif de cette sensibilisation des tradithérapeutes est de les informer davantage sur cette maladie afin qu’ils puissent orienter tous les cas suspects vers le Centre de traitement de l’hémophilie, dès les premiers symptômes. « Vu que dans l’exercice de leurs fonctions, ils ont l’habitude de travailler sur le corps humain à travers les scarifications ou les circoncisions, on est venu les informer que la maladie existe vraiment et que ce n’est pas de la sorcellerie », a laissé entendre la présidente Mme Chimène Vignon Odjo, avant de les inviter à très vite faire recours aux hôpitaux lorsqu’ils rencontreront des cas d’hémorragie qu’ils n’arrivent pas à maîtriser.
Au cours de la séance, les participants ont été imprégnés des connaissances essentielles sur l’hémophilie, notamment sa nature, ses causes, ses manifestations et les attitudes à adopter face à un cas suspect. En effet, la présentation a d’abord permis de rappeler que l’hémophilie est une maladie génétique et héréditaire qui affecte la capacité du sang à coaguler normalement. Elle est due à l’absence ou à l’insuffisance d’un facteur de coagulation, généralement le facteur VIII (dans l’hémophilie A) ou le facteur IX (dans l’hémophilie B). Cette déficience empêche la formation de caillots solides, entraînant des saignements prolongés. De plus, les participants ont été informés des principaux signes permettant de suspecter la maladie. Pour finir, ils ont également été sensibilisés à la nécessité du dépistage précoce et à l’importance de référer rapidement tout cas suspect vers le Centre de traitement de l’hémophilie.
Après une écoute attentive des communicatrices, les participants ont adressé leurs remerciements à l’Association Béninoise des Hémophiles pour cette initiative. Ils ont reconnu la pertinence des informations reçues et ont exprimé leur volonté de mettre en pratique les connaissances acquises, notamment en matière de détection précoce et d’orientation des cas suspects vers les hôpitaux.
Comme à l’étape de Kandi, un Centre de traitement de l’hémophilie (CTH) équipé a été inauguré au CHU de Natitingou grâce au partenariat entre l’Association Béninoise des Hémophiles et la Novo Nordisk Hemophilia Foundation. Désormais, les hémophiles du département de l’Atacora peuvent se soigner sur place sans obligation de se rendre à Cotonou.
✍️ Nawas TOUGLO
BARUKA MÉDIA, vivez l’information autrement
☎️ +229 01 97 42 31 12
À propos de l'auteur
