- Une initiative de l’Association Béninoise des Hémophiles du Bénin en collaboration avec la Novo Nordisk Hemophilia Fondation
L’Association Béninoise des Hémophiles (ABH), a tenu ce samedi 30 novembre 2024, une séance de sensibilisation et d’éducation thérapeutique à Natitingou sur l’hémophilie. Tenue à l’ex Cpr, cette séance vise à mieux informer les populations sur l’hémophilie, une maladie rare et héréditaire qui affecte la coagulation sanguine. Elle a connu la présence de tous les membres du bureau de l’ABH présidé par Mme Chimene Vignon Odjo, de Yemalin Gaston Houssou, médecin généraliste à l’hôpital de Zone d’Allada, des membres de plusieurs associations de la commune, et des populations sorties massivement.
Soutenue par Novo Nordisk Haemophilia Foundation (NNHF), cette initiative, s’inscrit dans le cadre des actions régulières de l’ABH. Selon la présidente de ABH, Mme Chimene Vignon Odjo, « l’hémophilie n’est pas une affaire de quelques médecins parce que nous devons tous nous engager dans cette lutte noble ». Ainsi, au nom de l’association et des populations de Natitingou, elle a lancé un appel fort à l’endroit du gouvernement du président Patrice Talon. « L’association et la population rencontrée souhaitent que le message porte plus haut et que le gouvernement qui est en place entre dans cette démarche avec nous afin que les personnes qui portent cette maladie aient une lumière pour leur bien-être et leur prise en charge » a-t-elle affirmé avant d’ajouter que la prise en charge de cette maladie coûte excessivement cher et que jusque-là, ils ne bénéficient que du soutien de la Fédération mondiale de l’hémophilie et de Novo Nordisk Haemophilia Foundation. Pour finir, la présidente a remercié les autorités communales pour l’accompagnement avant de laissé entendre que le prochain projet sera l’ouverture d’un centre de traitement à Natitingou pour le traitement des personnes hémophiles, et la sensibilisation les tradi thérapeutes qui dans l’exercice de leurs fonctions pratiquent des scarifications, des circoncisions et autres à des personnes sans des tests et analyses préalables.
Au cours de cette séance, une communication sur la maladie a été présentée par le médecin généraliste de l’hôpital de Zone d’Allada Yemalin Gaston Houssou. Dans sa présentation, il a défini l’hémophilie comme « un trouble de la coagulation plasmatique qui est dû à un déficit partiel ou total en facteurs anti hémophiles ». De plus, l’hémophilie est une maladie héréditaire avec laquelle on naît, grandi et meurt, donc les symptômes débutent depuis la naissance, au moment de couper le cordon ombilical, ou moment des vaccinations ou encore lorsque l’enfant commence les quatre pattes. Poursuivant sa communication, le docteur a affirmé que « la maladie se transmet à travers un mode héréditaire gonosomal X, c’est-à-dire que c’est la mère qui transmet la maladie à son garçon ». Parlant du traitement, il a laissé entendre que ça se fait gratuitement dans les Centres de Traitement de l’Hémophilie (CTH) principalement celui du CNHU de Cotonou qui dirige le Professeur Alban Zohoun, avec une antenne régionale au CHU de Parakou. Pour finir, il a rassuré que l’hémophilie n’est pas une maladie fatale. « Ce n’est pas une fatalité, on peut vivre avec ça comme tout le monde si on reçoit régulièrement son traitement » a-t-il conclu.
Les participants, parmi lesquels des membres d’associations de femmes, de Zémidjan et autres, ont salué cette initiative et exprimé le souhait de voir se multiplier de telles campagnes de sensibilisation dans d’autres localités du pays. « J’avoue que c’est ma première fois d’entendre un mot pareil, l’hémophilie. Et c’est une grande joie pour moi d’avoir eu assez d’informations. Il y a eu des cas dans le quartier, et comme on ne connaissait pas, pour nous, c’est la sorcellerie » s’est confié un participant. Ils ont également lancé un appel à l’endroit de leurs pairs, les invitant ainsi à une meilleure attention quant aux symptômes et les conduites à tenir en cas de diagnostic positif.
✍️ Nawas TOUGLO
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